Identificación del polimorfismo G915C en el gen del factor de crecimiento transformante-b1 (TGF-b1) en pacientes con osteoartritis de rodilla

Abstract

Resumen La osteoartritis (OA) es un desorden crónico degenerativo caracterizado por la pérdida del cartílago articular, hipertrofia del hueso marginal, esclerosis subcondral y alteraciones bioquímicas y morfológicas de la membrana sinovial y la cápsula articular1 . Su etiología exacta se desconoce, sin embargo, varios factores entre ellos ambientales, genéticos y biomecánicos pueden alterar la homeostasis del cartílago, desencadenando la enfermedad. TGF-β1 es una citocina reguladora con funciones fundamentales en varios procesos biológicos como la producción y depósito de matriz extracelular en varios tejidos, entre ellos el cartílago2 . En la OA la concentración de TGF-β1 se eleva ejerciendo un efecto dual sobre el cartílago. Por una parte, presenta un efecto reparador al estimular la síntesis de proteoglicanos y colágena tipo II, regular el efecto de la IL-1 e incrementar la síntesis de los inhibidores tisulares de metaloproteinasas (TIMPs). Por otra parte, participa en la patogénesis de la enfermedad al exacerbar la inflamación de la sinovia articular e inducir angiogénesis en la articulación osteoartrítica, resultando en hipertrofia temprana del condrocito y formación de osteofitos3 . Por lo que en el presente estudio se planteó la asociación del polimorfismo G915C del gen TGF-β1 con la susceptibilidad a OA.